ONBOARDING LAB 온보딩랩

"세상에 희귀한 질병은 없어요. 함께 항해하면 외롭지 않아요."

온보딩랩은 희귀질환·유전질환 환자와 가족을 위한 유전자 해석 플랫폼입니다. 검사지 한 장으로 끝나던 유전자 검사 결과를, 나와 가족의 이야기로 계속 이어갈 수 있도록 돕습니다.

■ 유전자맵 — 내 검사 결과 한눈에 보기
유전자검사지를 등록하면 변이 정보와 관련 질환을 알기 쉽게 정리해드려요. 전문 의료용어를 쉬운 그림과 설명으로 다시 풀어드립니다.

■ 항해일지 — 나의 증상과 하루를 기록
오늘의 컨디션과 증상을 간단히 남기면 AI가 다음 기록을 추천해줘요. 병원 방문 기록, 음성으로 말하면 자동으로 글이 되는 음성 전사 기능도 있어요.

■ 가계도 — 가족 간 유전 패턴 확인
가족을 가계도에 연결하면 우성·열성·반성유전 등 유전 패턴을 자동으로 분석해줘요. 보인자 여부, 발현 여부를 색으로 한눈에 확인할 수 있어요.

■ 사전 — 질환·유전자 용어 검색
낯선 의학 용어, 유전자명, 증상을 검색하면 관련 질환 정보를 바로 확인할 수 있어요.

■ 온보딩AI — 언제든 편하게 상담
증상이나 궁금한 점을 편하게 이야기하면 AI가 정리해드려요. 최신 연구 소식도 쉬운 말로 받아볼 수 있어요.

■ 가족 연결
가족을 앱으로 초대해 서로의 항해를 응원하고 함께 기록할 수 있어요.

온보딩랩은 시각장애인을 포함한 모든 사용자를 위해 고대비 화면을 지원합니다.

희귀질환이라는 낯선 길, 더 이상 혼자 걷지 마세요. 온보딩랩이 함께 항해합니다.

■ 의료 관련 안내
온보딩랩이 제공하는 유전자 및 건강 관련 정보는 참고용이며, 의학적 진단이나 치료를 대체하지 않습니다. 의학적 조언, 진단, 치료가 필요하신 경우 반드시 의사 등 의료 전문가와 상담하시기 바랍니다. 응급 상황이라고 판단되면 즉시 119 또는 가까운 의료기관에 연락하세요.