Flyte

Pelvital USA, Inc. の Flyte® アプリは、Flyte® システムを使用する女性のユーザー エクスペリエンスを向上させるために設計されたオプションのインターフェイスです。 Flyte システムは、腹圧性尿失禁の女性を治療するために骨盤底筋を調整し強化することを目的とした FDA 認可の膣内デバイスです。 Flyte システムは、通常のケーゲル運動中に骨盤底筋に治療を提供するために家庭で使用するために設計されています。 Flyte では、骨盤底の健康を専門とする理学療法士が常駐するカスタマーケア チームへのアクセスを提供します。 Flyte アプリのアカウントに登録するには、Flyte デバイスと、Flyte または医療提供者からの招待コードが必要です。 Flyte は 1 日あたり 5 分間、6 週間使用されます。 Flyte デバイスとペアリングすると、Flyte アプリは毎日の治療セッションをガイドし、進捗状況を追跡し、教育リソースへのアクセスを提供します。医療提供者からのコードを使用して登録すると、医療提供者もあなたのデータにアクセスして、あなたの進行状況を監視することができます。

次の場合は Flyte を使用しないでください。
• 21 歳未満である。
• 過去 6 週間以内に出産したことがある。
• 過去 6 週間以内に泌尿生殖器または骨盤の手術を受けたことがある。
• 過去 3 か月以内に膣手術を受けたことがある。
• 過去 6 か月以内に異常または予期しない性器出血を経験したことがある。
• 排尿時に痛みや灼熱感を感じる場合は、尿路感染症を示している可能性があります。
• 臭い、刺激、痛み、かゆみのあるおりものがある場合は、膣感染症の可能性があります。
• 医師により膣が重度に乾燥している（萎縮している）と診断されている。 • シリコーンに対して過敏症またはアレルギーがある場合。

以下の場合は、Flyte® を使用する前に医師に相談してください。
• 妊娠している。
• 性交中、またはタンポンまたはタンポンに似たものを挿入するときに痛みを感じる
デバイス;
• タンポンまたはタンポンに似た器具を入れておくのが難しい場合がよくあります。

詳細については、www.flytetherapy.com をご覧ください。ペルビタルは医療提供者ではなく、医療行為にも従事していません。健康関連の問題に関する質問や懸念事項は、医師またはその他の医療専門家に連絡してください。