Alix

Alixは、Beo Healthcare（フランス）が医療機器に関する規則（EU）2017/745（MDR）に基づき開発した、CEマーク取得済みのクラスI医療機器です。

Alixは、生理学的データとユーザープロファイルに基づき、適応型身体活動、リハビリテーション、リコンディショニング、そしてパーソナライズされた運動プログラムをサポートするように設計されています。このアプリケーションは、特にリハビリテーションやリコンディショニングといった、体系的な身体活動プログラムにおいて、医師の監督下または医療専門家の推奨に基づいて使用することを目的としています。

Alixは、ユーザーの特性、進捗状況、そして互換性のある接続センサーから収集されたデータに基づいて、パーソナライズされた身体活動セッションを提供します。セッションには、ウォームアップ、運動、回復、休息の各フェーズが含まれており、ユーザーの状態と目標に合わせて調整されます。

このアプリケーションには、医療およびスポーツ専門家の協力を得て開発された幅広いプログラムとエクササイズが統合されています。Alixは、セッションを通してユーザーをガイドし、定期的かつ漸進的かつパーソナライズされた身体活動を促進します。

Alixの一部の機能では、パーソナライズに必要な生理学的データを収集するために、互換性のある接続デバイスまたはセンサー（心拍数トラッカーや活動量計など）の使用が必要です。センサーの互換性は、デバイスのモデル、オペレーティングシステム、およびメーカーによって異なります。

Alixはスタンドアロンの医療測定デバイスとしては機能せず、外部医療機器の代替となるものでもありません。

権限とデータアクセス

Alixは、ユーザーの日常的な活動レベルを評価し、座りがちな行動の防止を支援するため、Health Connectから特定のデータ、特に身体活動関連データへのアクセス許可を求める場合があります。このデータは、身体活動プログラムのパーソナライズとサポートの向上にのみ使用されます。

また、アプリケーションは、互換性のあるセンサーに接続し、リアルタイムの健康データを取得するために、Bluetoothの使用許可を求める場合があります。Androidのバージョンとデバイスの設定によっては、Bluetoothデバイスの検出と接続のみを目的として位置情報へのアクセスが必要になる場合があります。位置情報データは、地理位置情報の取得には使用されません。

医療機器情報（EU）

Alixは、規則（EU）2017/745（MDR）に基づくクラスI医療機器です。

CEマークを取得しています。
製造元：Beo Healthcare（フランス）

Alixは緊急時の使用を目的としたものではなく、医師の診断や治療の代わりとなるものではありません。使用者は医師の指示に従い、医療上の決定については資格のある医療専門家にご相談ください。

ユーザーマニュアル

Alix医療機器のユーザーマニュアル（使用説明書）は、以下のウェブサイトからご覧いただけます。

https://projects.beohealthcare.com/alix/doc/D-DOC-07-IFU-patients-fr.pdf

この文書はフランス語で提供されています。